Publicat pe 15 februarie 2008

Variatii comune in segmente genetice maresc riscul de cancer la prostata

Cercetatori spun ca un set de variatii genetice in cel putin patru regiuni ale ADN sunt puternic corelate cu riscul de cancer de prostata si aceste variatii pot fi raspunzatoare pentru un numar mare de cazuri.

Cercetarea a fost realizata de investigatori de la National Cancer Institute (NCI), care face parte din National Institutes of Health, si partenerii lor din initiativa numita Markeri Genetici pentru Susceptibilitate la Cancer (Cancer Genetic Markers of Susceptibility - CGEMS).

Cercetatorii CGEMS scaneaza intregul genom uman pentru a identifica variatiuni genetice mostenite care cresc riscul de cancer de san si de prostata.

"Descoperirea variatiilor comune este foarte interesanta. Pe baza acestei descoperiri putem identifica barbati care au un risc ridicat de cancer de prostata, diagnostica boala mai devreme si speram sa o putem preveni. Unul din pasii urmatori este sa intelegem mecanismul prin care variatiile genetice isi exercita efectul asupra riscului de cancer," a spus directorul NCI, Dr. John E. Niederhuber.

Ultimele variatii genetice au fost descoperite pe cromozomii 7, 10 si 11, in timp ce variatia initiala a fost desoperita pe cromozomul 8. In mod normal oamenii au 46 de cromozomi in fiecare celula, impartiti in 23 de perechi.

De exemplu, doua copii ale cromozomului 8, unul mostenit de la fiecare parinte, formeaza una dintre perechi. Cromozomul 8 contine aproximativ 146 milioane de perechi de baze (substantele chimice care formeaza ADN-ul), si reprezinta aproximativ cinci la suta din totalul ADN-ului din celule, continand aproximativ 700 pana la 1100 de gene.

In raportul din februarie 2008, cercetatorii au confirmat si extins descoperirile relative la cromozomul 8 si alte regiuni si au furnizat dovezi puternice pentru patru noi asociatii si altele posibile pentru noua locatii aditionale.

Pe cromozomul 10, o regiune corespunde unei gene care codifica pentru o proteina care este componenta primara din compozitia spermei, fiind un marker biologic propus pentru detectia timpurie a cancerului avansat de prostata.

Regiunea descoperita pe cromozomul 7 contine o gena care poate fi legata de cancerul endometrial. Pe cromozomul 11, cercetatorii au gasit o regiune semnificativa intr-o zona a ADN-ului saraca in gene, care se aseamana cu rezultatele cercetarilor de pe cromozomul 8, din Mai 2007.

Proportia cancerelor de prostata care pot fi explicate de aceste variatii genetice, individuale sau combinate, este substantiala. Riscul aditional conferit de aceste zone a fost studiat pentru toate grupele de varsta studiate.

"CGEMS ne permite sa privim in mod sistematic de-a lungul intregului genom uman si sa cautam variatii genetice comune care confera risc pentru cancerul de prostata, o boala foarte comuna si complexa" a spus Dr. Stephen Chanock, director la Core Genotyping Facility din cadrul NCI.

Un studiu initial implicand intregul genom a fost efectuat folosing un grup de 2329 de barbati din Statele Unite. Acesti barbati participa in testul de cercetare efectuat de NCI pentru cancere de prostata, de plaman, colorectal si ovarian (PLCO) care a inceput in 1993. Analiza PLCO a comparat 1172 barbati cu cancer de prostata cu 1157 care nu aveau cancer.

Rezultatele initiale au fost confirmate printr-un efort combinat al unui consortiu din cadrul NCI, incluzand colaboratori de la Societatea Americana pentru Prevenirea Cancerului, cercetatori medicali de la Harvard, NCI si CeRePP, un studiu francez pentru cancerul de prostata. Impreuna, aceste studii au implicat 6266 barbati.

Cancerul de prostata este a treia cauza de mortalitate datorata cancerului la barbati, desi foarte putin se cunoaste despre cauzele sale. In 2007 au fost aproximativ 219000 noi cazuri de cancer de prostata si aproximativ 27000 de decese in SUA.

Baza de date CGEMS va contine in curand aproape 2,5 miliarde de genotipuri, permitand cercetatorilor sa identifice factorii genetici de risc pentru cancerul de san si de prostata folosind 540000 de esantioane de ADN. Prin studiul complet al variatiilor genetice si urmarind descoperirile promitatoare din studiile de confirmare, cercetatorii spera sa identifice asociatii care sa reduca riscul acestor cancere.